علماء أمريكيون يتوصلون إلى علاج لمرض فقر الدم المنجلي

وقال فريق في جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو نشر نتائجه في مجلة «أكاديمية العلوم الوطنية» الاميركية، انه تمكن من اصلاح العيوب الجينية في الخلايا الجذعية لأجنة فئران مختبرية ولدت مصابة بمرض فقر الدم المنجلي البشري، وذلك بعد ادخال نسخة سليمة من جين الهيموغلوبين، حلت محل النسخة المشوهة وانتجت كريات دم حمراء بهيموغلوبين سليم. وتتطور الخلايا الجذعية عادة لتتخصص الى مختلف خلايا الانسجة ومنها خلايا الدم.

ويعاني حوالي 5 ملايين انسان حول العالم من هذا المرض المتوارث، غالبيتهم من سكان البحر المتوسط وافريقيا والشرق الاوسط والهند. ويؤدي حدوث فقر الدم المنجلي الى ظهور نوع مشوه من الهيموغلوبين، وهي المادة التي تحتوي عليها كريات الدم الحمراء الحاملة للاوكسجين. ويتحول شكل هذه الكريات من شكل القرص ليصبح شبيها بالمنجل، ويزداد احتمال التصاقها ببعضها مما يقود الى صعوبة دورانها مع الدم.

وقال العلماء، ان نسخة الجين السليم نجحت في انتاج خلايا جذعية تحمل خصائص المرض بشكل أقل. وهم يأملون في التحضير في المستقبل لإجراء تجارب تهدف الى تصحيح الخلايا الجذعية البشرية للمرضى انفسهم ونقلها الى اجسامهم لعلاج حالتهم الصحية.